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许多病人被国外的先进技术和药物所吸引，选择出国看病。根据中国最大的海外医疗服务机构圣诺的英国科学家进行的实验，第一种精确治疗前列腺癌基因突变的靶向药物奥拉帕尼(Orapani)是有效的，这对想出国看病的前列腺癌患者来说无疑是个好消息。
前列腺癌是男性第五大致命癌症。英国科学家进行的一项具有里程碑意义的实验证明，奥拉帕尼——第一种精确治疗前列腺癌基因突变的靶向药物——是有效的。
英国癌症研究中心的研究人员对49名无法治愈的前列腺癌患者进行了研究。
olaparib的整体治疗成功率较低，但它减缓了88%具有特定dna突变的患者的肿瘤生长速度。
英国癌症研究中心说试验的结果非常令人兴奋。
未来的抗癌药物将通过作用于癌症的突变dna来治疗，而不是通过癌症所在的身体部位。
赫赛汀(抗体药物)是一种乳腺癌药物，目前仅用于治疗具有特定突变的患者，而奥拉帕尼作用于癌症基因的突变位点，从而改变了dna修复的方式，达到治疗癌症的目的。
这项实验报告发表在《新英格兰医学杂志》上。结果显示，在16名使用奥拉帕尼的男性患者中，有14名患者对药物产生了这种变异。
肿瘤产生的前列腺特异性抗原水平下降了一半以上，血液中检测到的前列腺癌细胞数量也明显减少，继发性肿瘤也明显减少。
病人对奥拉帕尼的反应持续时间从6个月到近一年半不等。研究员华金·马特奥博士告诉英国广播公司新闻网站:奥拉帕尼很有前途。
参与试验的患者的预期存活时间为10至12个月，许多服用该药物的患者已经存活了一年以上。
然而，在医生能够证实奥拉帕尼能够延长患者的预期寿命之前，研究人员需要一个更大的临床试验来验证它。
Mateo博士补充道:这是首个针对具有特定基因突变的癌症患者的靶向药物，我们将在未来几年看到越来越多的此类靶向药物出现。
靶向药物的优势在于，它们只能用于可能对药物有反应的特定患者，从而节省资金并避免对患者产生不必要的副作用。
在这项研究中，那些具有先天性突变的dna修复基因的患者在其肿瘤dna中没有突变；没有突变的dna修复基因的病人肿瘤中有突变。
英国癌症研究所药物开发部主任约翰·德·博诺教授说:我们的实验标志着在前列腺癌治疗方面向前迈出了重要的一步。
我希望我们能很快在临床上使用奥拉帕尼治疗前列腺癌。英国癌症研究中心的艾因·麦卡锡博士补充道:这个实验非常令人兴奋，因为它为转移性前列腺癌提供了一种新的治疗方法。我希望这种药将来能挽救更多的生命。
然而，圣诺家族也建议，想出国就医的患者必须仔细选择服务机构，尽可能多做权衡，以确定最适合他们的治疗方案。
请参考英国广播公司网站了解本文的部分内容
