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最近pd1抑制剂的国外医疗信息备受全球瞩目，这一国外医疗的研究成果效率惊人。早期结果显示，pd1抑制剂keytruda治疗伴pdl1表达的肿瘤患者的总体有效率为28%；另外，48%患者达到疾病稳定，疾病控制率高达76%。这是默克公司首次公布keytruda治疗难治性癌症的研究数据。 据国内最大的出国看病服务机构盛诺一家官网发布的国外医疗信息，keytruda是第一个获得上市批准的可以阻碍pd1的药物，pd1是一种细胞信号通路，它能抑制身体的免疫系统攻击黑色素瘤细胞。2014年9月5日，美国食品药品监督管理局（fda）加速审批通过了keytruda用于治疗其他药物无效的晚期或不能手术的黑色素瘤，这是2011年以来fda批准的第六个黑色素瘤新药。 由于与国外顶级医院长期保持友好往来，并建立了官方合作转诊关系，盛诺一家被国外合作医院授权可第一时间翻译并发布其官网发布的国外医疗信息。 默克公司设计了临床试验keynote028来评估keytruda治疗20种难治性肿瘤的有效性与安全性。该研究包含25名晚期胸膜间皮瘤患者，胸膜间皮瘤是发生于肺、腹部或其他器官黏膜间皮的一种难治性癌症。 截至数据公布之时，40%的患者（n=10/25）仍在接受治疗。研究中出现的治疗的不良事件与先前公布的keytruda的安全数据一致。治疗相关的最常见（发生于20%以上的患者）不良事件是疲乏（24%）与恶心（24%）。 共有两例患者出现三级治疗相关不良事件：一例alt（谷丙转氨酶）升高，一例血小板数量减低。另有一些患者出现其他特殊不良事件，包括：皮疹（4例）、alt/ast升高（1例）、过敏（1例）、虹膜睫状体炎（1例），其中2例患者中途停药（1例因alt/ast升高，1例因出现虹膜睫状体炎）。无患者因治疗相关不良事件终止治疗，无患者死亡事件。 不仅是第一时间翻译和发布国外医疗信息，盛诺一家的研发部专门负责国际新药、新技术信息的检索，并为某些出国看病患者提供个性化需求。如2014年11月，研发部在30天内为一位患者编撰了10万字的《胰腺癌治疗现状分析报告》。该书囊括了全球范围内对胰腺癌的研究进展、一线治疗方案、正在招募患者的500多项临床试验等国外医疗信息，然后抽丝剥茧般地为患者筛选出可行的治疗方案，以及适合参加的临床试验。 keytruda虽然对疾病的控制率惊人，但仍然具有一些副作用，常见有疲劳、咳嗽、恶心、便秘、腹泻等，严重的免疫介导的副作用较少见。更多内容还需关注进一步的国外医疗信息。
