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基因不仅是解开人体奥秘的密码，也是医学治疗各种疾病的重要研究方向。近年来，它给癌症疾病的治疗带来了许多新的进展，不仅是传统的治疗方法，还有更多新的治疗方法。一名癌症患者接受了基因测试，看是否有某种基因突变，以确定是否可以使用靶向治疗。作为中国最早的海外医疗服务机构，圣诺邵毅完成了全面的癌症基因检测，约82%的结果可以指导临床决策。
目前，英国每年有超过35万人被诊断患有癌症，每年约有16.3万人死于癌症。莎莉说是时候结束恶性肿瘤的诊断了。这类病人通常需要咨询五个以上的医生，平均要等四年才能确诊。
现在，用一点点血液或唾液进行dna测试可以正确地判断疾病，并识别在成功治疗中起重要作用的特定基因突变。英国《每日电讯报》全面解读了这份里程碑式的报告。
五年内普遍进行基因筛查
目前，英国有25个小型实验室，每个基因测试花费大约600英镑。新报告显示，这一成本可以大大降低。
莎莉建议，在未来的三到五年内，国家卫生服务(nhs)应该建立一个集中的实验室来处理大规模的dna检测，很快患者就会把基因筛查视为一种正常的治疗，就像目前的磁共振成像(mri)扫描方法被普遍接受和采用一样。
Nhs必须采取行动保持其在全球科学中的领先地位。莎莉敦促英国精密医学带头，但也强调基于dna测序的精密医学可能永远改变药物的状态。
积极迎接精密医学的到来
精确医学是随着基因组测序技术的快速发展和生物信息与大数据科学的交叉应用而发展起来的一种新的医学概念和医学模式。其实质是通过基因组学、蛋白质组学等先进的医学技术，对大样本人群和特定疾病类型的生物标志物进行分析、识别、验证和应用，从而准确发现疾病的病因和治疗目标，并对疾病的不同状态和过程进行准确分类，最终达到对疾病和特定患者进行个性化、准确治疗的目的，提高疾病诊断、治疗和预防的效益。
现在，所有国民保健服务工作者、患者和公众都有必要了解精确医学并拥抱其巨大潜力。
以前列腺癌和乳腺癌为例，越来越多的科学家发现通过遗传学对肿瘤进行分类对制定后续治疗计划非常有帮助。
莎莉在报告中说，个性化药物将不再依赖通常应用于癌症药物的试错法，同时给患者带来较少的副作用，更快地缓解疼痛，并解决巨额医疗费用的问题。
最近一项关于乳腺癌基因检测的研究发现，超过一半的早期患者在手术后可以免于化疗，因为他们的dna检测显示，癌症复发的概率非常低。
尽管如此，莎莉还是要求成立国家基因组委员会，并说所有的临床医生都应该接受基因训练。该报告还建议，国家筛查委员会应该评估推广基因筛查是否有益于公共健康。
每个英国人都会从中受益
新计划鼓励患者将他们的基因数据用于研究和临床试验，因为贡献基因数据的好处远大于风险。
卫生部长杰里米·亨特对此表示欢迎，他说推进现代科学并使患者受益是非常重要的。
他说:在过去的五年里，我们应该为英国成为基因医学领域的世界领导者而感到骄傲。全国成千上万的病人受益于更快的诊断和准确的治疗和护理。我们将支持国家卫生系统不断推动现代科学的发展，为更多的人谋福利。
医学研究委员会认为莎莉的报告是有远见的。癌症慈善机构也对该报告表示欢迎，称推广精确医学可以拯救更多生命。首席执行官哈珀·库马尔说:“进一步理解和应用基因组学对于成功拯救生命至关重要。”
已经证明遗传是诱发癌症的一个重要因素。然而，对于许多晚期癌症患者来说，他们可以选择的治疗方法很少，因为新的治疗方法对他们来说是一个重要的治疗机会。圣诺家族表示，他们过去服务过的许多病人都在外国医院接受了基因测试。基因测试使病人对自己的疾病有更好的了解，比如肺癌。2003年，人们普遍认为肺癌是一种疾病。但是在2014年，我们知道至少有13种不同的基因突变导致了肺癌的增长。
这篇文章的一部分转载自《科技日报》
