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2015年asco会议结束。pd1/pdl1免疫治疗无疑是会议的最大亮点，也是肝癌治疗研究领域的重要突破 此外，我们还在asco会议上整理了其他与肝癌治疗相关的重要研究。下面是圣诺研发部门在asco会议上对肝癌治疗相关重要研究的汇编和总结: 肝癌和免疫抑制剂治疗 肝癌是全球癌症死亡率较高的常见肿瘤。中国肝癌的发病率约占世界的55% 肝癌的治疗方法包括手术、非手术治疗和其他治疗方法，如参与临床研究 鉴于肝癌传统局部治疗的不足和药物治疗疗效不理想，随着肝癌分子生物学研究的深入，近年来分子靶向药物的临床应用为肝癌的治疗带来了新的突破 Pd1/pdl1免疫疗法是目前备受关注的一种新型抗癌免疫疗法。其目的是通过阻断pd1/pdl1信号通路，利用人体免疫系统抗癌和杀死癌细胞。它具有治疗各种类型肿瘤的潜力，有望显著提高患者的总生存期，同时也为肝癌的治疗带来了新的希望 奈维单抗治疗晚期肝细胞癌的安全性和抗肿瘤活性 在2015年asco年会上，美国南方大学综合癌症中心的anthonyb.elkhoueiry发表了一项关于奈维单抗治疗晚期肝细胞癌患者的研究。 目前，fda批准的治疗晚期肝癌的唯一药物是索拉非尼，一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂 然而，只有2%的患者使用索拉非尼后肿瘤缓解(减少30%以上)，中位生存期为1011个月 在这项研究中，75%的患者接受了系统治疗，其中68%的患者接受了索拉非尼的先前治疗 患者每两周接受一次尼沃玛静脉注射 在42名可评估的患者中，8名(19%)患者在接受尼沃玛治疗后缓解(肿瘤缩小超过30%) 4名患者持续缓解12个月 总的一年生存率为62% 病情稳定者占48%，最长者达17个月 研究表明，尼伐单抗是安全的，耐受性良好，甚至对乙肝病毒和丙肝病毒感染者也是如此。 从早期数据来看，乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒感染似乎不是治疗效果的决定性因素 elkhoueiry认为，早期试验的结果为一类治疗肝癌的新药打开了大门 他说:虽然这些结果是初步的，并且参与研究的患者数量很少，但是这项研究仍然为进一步深入研究尼沃玛和其他免疫疗法治疗晚期肝癌患者提供了有力的证据 s1治疗索拉非尼耐药的晚期肝细胞癌(scube)有效且安全 这项随机、双盲、安慰剂对照的iii期研究旨在评估s1治疗索拉非尼耐药的晚期肝细胞癌患者的疗效和安全性 该研究包括334名患者(s1组223名患者，安慰剂组111名患者)，研究的主要终点是患者的总生存时间(os) 次要终点包括无进展生存率、总有效率和安全性 结果显示，尽管与安慰剂组相比，s1组没有延长对索拉非尼耐药的晚期肝细胞癌患者的总生存期，但亚组分析显示s1有可能提高临床重要人群的总生存期 s1的主要不良事件是厌食、疲劳、总胆红素升高和腹泻 s 1组大部分不良反应为轻度至中度，不良事件导致的研究终止率为19.2% pfs和亚组分析的结果需要进一步调查和研究 这篇文章是圣诺家族编辑的，必须注明是从圣诺家族传过来的！
