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据统计，目前国内医疗旅游市场的规模已经超过 100 亿美元，并且在未来几年会保持 17.9% 的高速增长。如此多的国人赴海外就医无非是为了寻找更好的治疗效果，这其中，众多患者是专程为了国外新上市的针对某种疾病的特效药而来的。那么，国人如此大费周章、不计成本地对国外的新药品趋之若鹜，难道国外真的有灵丹妙药吗？这还要从我国与发达国家的药品行业发展说起。 作为一个有着几千年医药文明的大国，我国药品行业发展呈现百家齐放、传统与创新并存的状态，已成为世界制药工业中的一支重要力量。但有一点却是中国医药行业发展的硬伤，即新药品审批制度的缓慢。这不仅制约了我国医药行业的发展、助长药品价格增长、甚至无形中延误了众多患者的病情。 据申万宏源的行业研究资料显示，2014年，中国1.1类新药（即在国内外首次上市销售的化学合成药品）、3.1类新药（即已在国外上市销售但未在国内销售的制剂及其原料药）及6类新药（即已有国家药品标准的原料药或者制剂）的平均审评时间为42个月、42个月和25个月，申报临床的平均审评时间为14个月、28个月和28个月。相比之下，2003年至2013年，美国、欧盟、日本新药申报生产获批时间的中位数依次为10个月（304天）、15个月多（459天）和16个月多（487天）。 以肺癌靶向药为例：据了解，国内最新的肺癌靶向药物（克唑替尼），是美国2011年上市的药物，而20122015年间，美国又先后上市了数种肺癌靶向药物，包括著名的azd9291。这使我们看到了我国在新药品发展上与发达国家间的差距。 近日，我国临床肿瘤学家孙燕院士针对美国抗癌领域25年来取得的成果进行了解读，自从2011年fda批准的首个pdl1阻滞剂伊匹单抗以来，国内外都在大力研制这样的阻滞剂。最近，美国fda又批准了治疗黑色素瘤的pdl1阻滞剂nivolumab和pembrolizumab。这些阻滞剂还都来不及译成大家都能接受的中文名称，可见其发展迅速之快。 对于国外 救命药 急切需求的中国患者来说，应该如何正确选择安全有效的药品呢？国家食药监局曾经对境外代购的药品进行检查，发现七成境外代购的抗癌药品是假药。患者要想通过正规渠道获得有质量保障的药品，最可行的途径是通过国外医院在华绿色转诊通道前往就医，由国外医院的医生根据患者病情开具正规药品，目前已经有很多中国患者因此而获益。正所谓，对症下药，才能药到病除，我们在仰望发达国家新药品层出不穷的同时，更期待国内相关部门加快新药审批制度，使更多迫切等待治疗的患者受益。
