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圣诺家族在官方网站上报道说，达纳法伯癌症研究所的研究人员报告说，一项临床试验的最新结果表明，最近批准用于治疗华氏巨球蛋白血症的新药伊布替尼能够持续控制这种罕见的血癌，服用该药的患者两年存活率达到95%。 史蒂文森，医学博士，博士 这项临床试验的结果发表在《新英格兰医学杂志》上。在平均19个月的ibrutinib治疗后，患者的中位总有效率为91%，并且69%的患者在治疗开始后两年内没有癌症恶化的迹象。中位无进展生存期为9.6个月。 根据第二阶段多中心临床试验的早期数据分析，今年1月，美国食品和药物管理局批准伊布替尼作为第一种也是唯一一种治疗华氏巨球蛋白血症的药物。华氏巨球蛋白血症是一种罕见的淋巴瘤，美国每年新增病例约为1500例。 该研究报告的主要作者、达纳法伯宾(Dana Farber bing)华氏巨球蛋白血症中心主任斯蒂文特里恩博士说，这些实验结果不仅标志着华氏巨球蛋白血症治疗新时代的到来，也表明了基因组测序如何有助于发现新疗法可以特异性靶向的癌症突变。 华氏巨球蛋白血症是由骨髓中异常的B淋巴细胞引起的，它导致B淋巴细胞过度产生一种使血液变稠的免疫球蛋白。华氏巨球蛋白血症患者可能有出血、头晕、头痛、体重减轻、瘀伤和神经损伤等症状。 Ibrutinib的商标是imbruvica，被pharmacyclics和janssen Pharmaceutical列名。Ibrutinib通过靶向参与bruton酪氨酸激酶蛋白的途径杀死癌细胞。临床试验的有效率是指血液中igm含量的降低程度。 华氏巨球蛋白血症是由基因突变myd88和cxcr4驱动的，这两种突变都是由treon Lab发现的。实验室还证明myd88基因突变可导致bruton酪氨酸激酶活性异常。 这项临床试验招募了63名华氏巨球蛋白血症患者，他们至少接受过一次治疗。这些患者每天口服伊布替尼，直到癌症恶化或产生无法忍受的毒性作用。 结果发现，服用伊布替尼后，血液中平均igm含量从3520 mg/dl下降到880 mg/dl，平均血红蛋白浓度从10.5 g/dl上升到13.8 g/dl，骨髓受累的发生率从60%下降到25%。 ibrutinib的有效性受患者癌细胞携带的基因突变的影响。myd88突变但无cxcr4突变的患者有最高的有效率，其次是myd88和cxcr4突变的患者，无两种突变的患者有最低的有效率。 与ibrutinib治疗相关的不良事件包括白细胞和血小板计数低，有心律失常病史的患者可能会发生出血和房颤。 该研究报告的资深作者是斯坦福大学医学中心的ranjanah.advani博士和斯隆纪念医院凯特琳癌症中心的m.liapalomba博士。 中国最大的出国就医咨询服务机构圣诺的首席医疗官连郭尧博士说，达纳法伯癌症研究所成立于1947年。它是美国哈佛医学院附属癌症专科医院，也是美国联邦政府指定的综合癌症治疗中心。它产生了一位诺贝尔医学奖获得者，在临床方面是世界领导者，如癌症基因定位疗法、癌症免疫疗法、癌症内分泌疗法、癌症生物疗法和癌症疫苗。 2011年，圣诺家族与美国联邦医疗系统(包括麻省总医院、布里格姆妇女医院、达纳法伯癌症研究所和哈佛医学院其他教学附属医院)签署了合作协议，帮助许多出国就医的患者转介到达纳法伯癌症研究所进行进一步的诊断和治疗。圣诺家庭提供的服务包括专家预约、住院预约、辅助签证、医疗资料收集、医疗翻译和海外陪同。 本文来自达纳法伯癌症研究所的官方网站，由圣诺家族编辑。
