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著名喜剧演员唐杰忠先生于6月18日因病去世，而唐老先生则一直在为晚期病情恶化而苦苦挣扎。据报道，唐杰忠先生已经患前列腺癌六七年了，他的乐观态度超出了医生的预期。前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤。根据国内外医疗机构圣诺家族的介绍，英国的研究向我们展示了parp抑制剂是如何战胜brca基因突变的，parp抑制剂olaparib可用于治疗brca基因突变的晚期前列腺癌患者。像所有靶向药物一样，parp抑制剂对任何癌症都无效，但对特定的基因突变亚型有效。
Brca1/2基因突变主要发生在卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌中，因此parp抑制剂主要在这三种类型的肿瘤中检测。
parp抑制剂治疗brca突变的原理是什么？我们通过漫画告诉你。
细胞dna控制所有细胞活动。
但是，它有时会损坏，影响其功能和运行。幸运的是，细胞有许多自我修复机制。如果两个dna链分子都被破坏，正常细胞利用brca1/brca2基因合成蛋白质并修复丢失的部分。
肿瘤细胞也有相应的机制来修复其受损的dna，从而在体内繁殖和扩散。
在一些癌症患者中，brca基因的突变阻止了相应的蛋白质完成其修复功能
没有修复，损害将继续，dna双链断裂，将无法工作
当dna不起作用时，肿瘤细胞就会死亡。
然而，还有另一个肿瘤细胞修复小组，专门修复受损的dna。这个修复团队是parp蛋白，它使肿瘤细胞重新运行、生长和持续扩散。
Parp蛋白发挥修复作用，使肿瘤细胞重新运行、生长和持续扩散。
现在，医生有了攻击这些肿瘤细胞的新方法。一些被称为parp抑制剂的药物会使parp蛋白无法发挥作用。parp蛋白的失活对肿瘤细胞的dna造成越来越多的损伤，导致肿瘤细胞死亡。
Dna被越来越多地破坏，直到它们不能工作，肿瘤细胞死亡。
Royal marsden的科学家在brca突变肿瘤和parp抑制剂的相关基础和临床研究方面做出了巨大贡献。
皇家马斯登癌症中心的约翰·德·博诺教授领导了世界上第一次parp抑制剂的第一阶段临床试验。实验药物是奥拉帕瑞。
结果表明，olaparib几乎不产生传统化疗的副作用，并能抑制parp，对brca1或brca2突变患者具有抗肿瘤活性。
2014年，英国和美国批准将lynparza (olaparib)作为一种新药，用于治疗遗传性brca基因突变的卵巢癌患者。
2015年4月21日，一项大规模临床试验显示，具有相同基因组缺陷的难治性前列腺癌患者也可以受益于这种尖端药物。这项研究由皇家马斯登癌症中心、英国癌症研究所和几家美国医院完成。
我希望在不久的将来，brca突变前列腺癌患者可以应用这种药物！
世界四大癌症研究中心之一位于英国，因为英国在癌症领域拥有许多先进的治疗技术。因此，英国已成为国内癌症患者，近年来转介到英国的人数一直在增加。圣诺家族的英国医疗项目已经开展了多年，有很多患者成功转诊到英国进行治疗。它已经与英国许多顶级医院签署并合作。
参考文献:
danafarber/news room/publications/parpinhibitorsontarial . aspx
