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近年来，癌症研究人员发现了与癌症生长相关的特定基因。一些有家族癌症史的患者，担心癌基因会影响他们或下一代的健康，决定去美国就医，了解家族癌症基因的真相。
在过去的两天里，中国最大的海外医疗服务机构圣诺家庭已经连续接待了两名国内女性。两人都被诊断为中国术后化疗后复发的浆液性卵巢癌，并前往美国寻求新的治疗方法。Dana Farber的妇科肿瘤学家建议这两名妇女应该同时进行pet/ct扫描和brca1/brca2基因检测。
其中一名患者肖女士(化名)死于乳腺癌和胆管癌。她的祖母患有子宫癌，她的祖父患有血癌。肖女士早在2003年就诊断为左侧乳腺浸润性导管癌，并行简化根治术。2013年，她在双侧附件区域发现了多个囊性和实性肿块，并被诊断为高级别浆液性癌。因此，医生的建议与肖女士的想法一致。她说我只是想知道我为什么会得这种病。它会从我的前辈那里继承吗？它会传给我女儿吗？
肖女士预约了基因检测医生，医生详细询问了她所有的亲属，包括父母、兄弟姐妹和子女的健康状况、年龄和病史。医生一边问一边记笔记，最后画了一张清晰的地图。读完之后，肖女士说:我的病似乎十有八九是由母亲引起的。那么哪些基因与乳腺癌和卵巢癌相关呢？
目前的研究发现，癌症的风险与brca1/brca2的变化密切相关。当然，不是每个有突变的人都会得癌症。然而，研究表明，55%和65%的brca1基因突变妇女在70岁时会患乳腺癌，大约45%的brca2基因突变妇女在70岁时会患乳腺癌。与没有突变的人相比，患乳腺癌的概率只有12%。brca1突变的女性更容易患三阴性乳腺癌(对女性激素不敏感，缺乏遗传标记，her2/neu)。卵巢癌的风险取决于其中之一。正常人群患卵巢癌的概率约为1.3%；brca1突变的风险概率为39%；brca2突变的女性有11%和17%的风险概率。
通过对圣诺家族的介绍，我们了解到出国看病的病人经常要进行基因检测。因为除了外伤，几乎所有的疾病都与基因有关，而最常见的恶性肿瘤，如肺癌、胃癌、直肠癌、喉癌等，都可以通过美国的基因检测找到合适的靶向药物。不仅brca1/brca2，而且癌症基因的检测也涵盖了广泛的范围，这也是外国患者对其情有独钟的主要原因。
圣诺家族是中国最早、最大的海外医疗服务机构。它逐渐将中国人不了解的海外医疗服务引入患者的视野，实际上解决了患者的需求，如:在中国找不到特定的疾病，国内各大医院的诊断意见不统一，希望在国外接受权威的基因检测，希望在国外寻求更多的药物和疗法。圣诺家族已经与20多家国际顶级医院签订了官方合作协议，为中国患者提供了一个与世界上最好的医院和医生联系的可靠途径。
