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中国科学院微生物研究所团队与英国牛津大学、台湾长庚医院等合作，于年11月26日在国际学术期刊《nature microbiology》(自然微生物学)上发表了《structure–functionanalysisofneus》 这项研究揭示了自然感染患者体内h7n9禽流感中和抗体的保护机制，对疫苗的开发和h7n9禽流感疫情的预防起着重要作用。 年中国首次出现感染h7n9禽流感病毒的病例，曾经在全国各地发生过对禽流感特别是h7n9的恐慌。 年以来，h7n9在中国继续存在、传播，在很多地区引起疫情，特别是在-17年的第五波疫情中，由于其流行特征和生物学特征发生了较大的变化，h7n9高致病性病毒迅速进化，给公众卫生和社会经济带来了很大的威胁 苏木素( ha )蛋白是流感病毒负责受体识别和膜融合的重要表面糖蛋白，是体内中和抗体的重要靶向和疫苗开发的重要免疫抗原。 迄今为止，对人体自然感染h7n9后产生的中和抗体保护机制的认识非常有限。 研究小组于14年从台湾地区4例(患者l、k、z、w )输入性h7n9感染病例开始，采集康复患者血清，患者血清可以比较有效地中和h1、h3亚型毒株和年h7n9毒株，但-17年h7n9毒株的中和 为了进一步探究h7n9感染后机体产生的中和抗体的作用广度和性能，研究小组分离了康复患者的外周血单核细胞，采用抗原特异性b细胞筛选和单细胞克隆技术鉴定了254株抗体(表1 )。 其中73株对h7蛋白有反应性，这73株抗体中，能交叉结合h3和h7亚型的抗体有28株，其中只有2株能中和h7n9病毒，另1株有h7特异性结合抗体45株，其中15株能中和h7n9病毒。 这些结果表明h7特异性中和抗体在体内起第一保护作用。 另外，研究小组进一步分解了这些中和抗体，发现其中3株抗体( l4a14、l3a-44、l4b-18 )可以比较有效地中和h7n9毒株，其中效果和广谱性最高的是l4a14，动物莫 研究小组还用结构生物学方法分析了3株中和抗体( l4a-14，l3a-44，l4b-18 )和h7蛋白复合体的三维结构，3株抗体作用于ha蛋白头部的受体结合区域(图2 )，通过阻止病毒和受体结合 其中l3a-44和l4b-18的结合表位比较类似，对ha蛋白受体结合区l226q的变异和150-loop区的糖基化很敏感。 另一方面，l4a-14的表位在-17年h7n9毒株中保守，只对ha蛋白150-loop区域的糖基化敏感(图3 )。 这项研究不仅为开发者感染h7n9禽流感的治疗手段提供了方向和理论基础，也为h7n9疫苗的开发提供了科学依据。 将来的研究小组将推进临床治疗性抗体开发和疫苗开发等重点事业。 台湾长庚医院kuan-ying a. huang、英国牛津大学pramila rijal、中国科学院微生物研究所和中国农业大学共同培养博士课程江海、英国牛津大学和北京地坛医院共同培养博士课程王蓓是论文的共同 本研究得到了townsend-jeantet慈善信托基金、台湾长庚医院医学研究项目、人感染h7n9禽流感应急防控研究项目、中国科学院战术性先导科学技术专业和国家传染病科学技术重大专业等项目的经费支持。 论文连接: nature/articles/s 41564-018-0303-7 (原题:“微生物所团队联合英国牛津大学和台湾长庚医院发表h7n9研究的重要进展」)(本文来自澎湃信息，越来越多的奥利 ”。
