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近年来，甲状腺癌的发病率越来越高，尤其是女性。据圣诺家族介绍，布里格姆妇女医院和马萨诸塞州总医院的研究人员共同开发了一种新的纳米平台，可用于治疗未分化的甲状腺癌，这无疑对甲状腺癌患者来说是个好消息。
未分化甲状腺癌是最恶性的甲状腺癌之一，死亡率接近100%，中位生存期仅为35个月。在此类实体肿瘤的治疗中，一种有前途的方法是rnai(干扰rna)纳米技术，但是如何将rnai药物递送到肿瘤部位是非常具有挑战性的。布里格姆妇女医院和马萨诸塞州总医院的研究人员共同开发了一种新的纳米平台。在临床前未分化甲状腺癌模型中，该技术可有效地将rnai药物递送至肿瘤部位，抑制肿瘤生长并减少转移。该结果将发表在本周的《国家科学院院刊》上。
我们称之为诊断和治疗平台，因为功能性纳米粒子兼具治疗和诊断功能。资深作者之一、麻醉学助理教授施金军博士说，我们希望这项研究能够为晚期癌症的影像引导rnai诊断和治疗平台的开发铺平道路。
十年前，rnai的发现获得了诺贝尔生物学/医学奖。有了这项技术，研究人员可以沉默突变的基因，其中也包括癌症生长、存活和转移所依赖的突变基因。大多数未分化的甲状腺癌依赖于braf，一种常见的癌症基因突变。通过递送靶向该基因并使其沉默的rnai药物，研究人员希望阻止未分化甲状腺癌(通常转移到肺和其他器官)的生长和扩散。
如果只有rnai药物在没有任何技术的情况下被输送，药物通常在到达肿瘤细胞之前被酶分解或被肾脏过滤。即使rnai到达肿瘤，它最终也会失去穿透肿瘤细胞的能力，或者被肿瘤细胞排斥。为了克服这一障碍，研究人员使用纳米粒子向未分化的甲状腺癌输送核糖核酸分子。此外，研究人员将纳米粒子与近红外荧光聚合物结合，这样他们就可以看到未分化甲状腺癌小鼠模型中纳米粒子聚集的位置。
通过测量近红外荧光聚合物，研究小组证实了纳米粒子已经到达癌症的甲状腺主要病灶。研究小组发现，经过长时间的血液循环后，纳米粒子高度集中在肿瘤中。
此外，研究小组报告的证据表明，braf突变在这个位置被成功关闭。他们发现，用含有核糖核酸药物的纳米颗粒处理共同生长的细胞后，细胞生长速度显著降低，具有转移能力的癌细胞数量减少了15倍。在小鼠模型中，肿瘤生长速度也减慢，转移也减少。
为了将这一新平台转化为临床应用，研究团队强调了影像诊断的重要性，以便快速评估哪些患者最有可能受益于rnai纳米治疗技术。
该研究的资深作者之一、马萨诸塞州总医院外科学副教授、医学博士萨勒·帕拉吉(Sareh parangi)说:“当大多数未分化的甲状腺癌被送到外科医生手中时，就没有出路了，这项新研究为患者提供了选择。”有一种方法可以让我们快速地将它可视化，同时提供靶向治疗，这对于有效治疗这种疾病和其他预后不良的致命癌症非常重要。
此外，由于甲状腺癌的患病率逐年上升，建议在常规体检中应重视甲状腺相关项目，以达到早发现、早治疗的目的。
