本篇文章1240字，读完约3分钟
盛诺一家近期翻译了丹娜法伯癌症研究中心的一篇文章，文章讲述了目前海外医疗的新成果。 2015年4月18号至22号在费城举行的美国癌症研究协会年会上发表的一份i期临床试验数据表明，使用多聚adp核糖聚合酶(以下简称parp)抑制剂olaparib和临床试验药物磷脂酰肌醇3激酶(以下简称pi3k)抑制剂bkm120的联合治疗是安全的，并且该数据证明联合疗法对那些三阴乳腺癌和高级别浆液性卵巢癌的女性患者都有临床疗效。 几年前，我的女性癌症梦之队中名叫 站起来对抗癌症 （简称为su2c）的靶向pi3k通路研究小组的同事们，在brca突变乳腺癌和brac野生型三阴乳腺癌小鼠模型的试验当中发现，olaparib和bkm120联合疗法比单一使用其中一药物更有效。 ursulaa.matulonis医生说，她是丹娜法伯susanf.smith妇女癌症中心的妇科肿瘤内科主任和项目领导人。 凭借su2c基金，我们开始了这项临床试验，以测试这些临床前数据是否将在患者身上也能实现。 我们确信olaparib和bkm120药物是可以联合使用的，而且我们已经在三阴性乳腺癌以及高级别浆液性卵巢癌的女性患者身上看到了药物反应， matulonis补充道，她同时是哈佛大学医学院医学副教授。 在olaparib/bkm120剂量递增期临床试验中，matulonis和她的同事们招募了46名患者，其中有12名乳腺癌患者和34名卵巢癌患者。在这些患者当中，35名有种系brca基因突变。在确定患者最大耐受剂量之后，matulonis和她的同事们又在olaparib/bkm120临床试验的剂量扩展期招募了乳腺癌和卵巢癌患者。 据matulonis说，她们测试了10种不同剂量水平的olaparib与bkm120组合，最终发现了患者最大耐受剂量是每天一次50毫克的bkm120和每天两次300毫克的olaparib。值得注意的是，一个患者出现了三级抑郁症，一个患者的肝功能测试是四级。matulonis解释说，这意味着研究人员只能把bkm120的剂量增加至单药剂量的一半。 重要的是，我们看到了olaparib/bkm120联合用药对brca突变和brca野生型癌症都有反应， matulonis说。 我们需要做进一步的分析来确定一种能够最有效的帮助确定哪些患者对olaparib/bkm120联合用药有最积极反应的生物标记。 matulonis的该项研究由国防部、卵巢癌研究基金会和乳腺癌研究基金会赞助支持。该项研究的临床试验是由su2c、kathrynfoxsamway基金会和参与中心的可自由支配资金赞助。matulonis也收到了阿斯利康的研究经费和出席演讲报酬。 中国最大的出国看病服务机构盛诺一家，为中国患者架设赴美就医绿色通道。盛诺一家为患者提供专家预约、住院预约、出国签证、医学资料收集、医学翻译以及赴美陪同等赴美就医所需的全程服务。 本文来源于丹娜法伯癌症研究院官网，由盛诺一家编译
