本篇文章1359字，读完约3分钟
海外医疗保健取得了最新进展:马萨诸塞州总医院癌症中心和波士顿大学医学院的研究人员发现了首个针对特定途径的潜在疗法，一些侵袭性肿瘤将通过该途径保持其增殖能力 有一种小分子是阻断该途径的关键(它可以选择性地延长端粒途径，称为alt途径)。使用这种小分子疗法可以抑制alt阳性肿瘤细胞的生长和存活 Lee Zoug博士 发现，可用于预测癌细胞弱点并为这种弱点开发新药的基因标记是目前癌症研究的重点 癌细胞必须依靠端粒酶或alt途径来绕过细胞衰老和死亡的正常过程 我们的发现可能为alt阳性癌症的治疗提供一个新的方向，包括骨肉瘤、恶性神经胶质瘤和一些胰腺肿瘤 李佐博士是马萨诸塞州总医院癌症中心科学部的副主任，也是该研究报告的资深合著者 该研究报告发表在1月16日的《科学》杂志上 端粒是位于染色体末端的重复dna序列，具有保护功能，确保每次细胞分裂时宝贵的遗传信息不会丢失 当端粒被侵蚀到非常短的长度时，它们会发出停止分裂的信号，以确保遗传信息仍然完整，但这样做会限制细胞的寿命 癌细胞已经进化到通过延长被侵蚀的端粒和促进细胞永生来克服这种持续的生命损失 癌细胞端粒延伸有两种主要途径，其中较为常见的途径是依靠端粒酶来延伸端粒 另一种是研究较少的alt途径，它通过与其他染色体的dna序列重组来延长端粒 在他们的研究中，研究人员利用alt途径研究了几种关键蛋白的作用和表达在癌细胞中是如何改变的 一种叫做atr的蛋白质是dna修复和重组的主要调节剂。研究人员已经证实atr蛋白在调节alt通路中也起着重要作用 他们发现atr抑制剂ve821和az20可以选择性地消除培养细胞系中alt阳性骨肉瘤和恶性胶质瘤细胞，抑制它们重组和延长端粒的能力，并导致细胞死亡 Rachel Flynn博士，联合记者和报告的第一作者，是波士顿大学医学院药理学和实验治疗医学的助理教授。他解释说:这项研究表明，抑制atr可能是治疗依赖alt途径的癌症的重要新策略，包括高达60%的骨肉瘤和40% ~ 60%的恶性胶质瘤 这种靶向治疗仅影响肿瘤细胞，但对周围的健康组织几乎没有影响，这可以将传统癌症治疗引起的疼痛和削弱身体的副作用降至最低 雷切尔·林恩在麻省总医院癌症中心实验室担任博士后研究员，开始了该项目的研究。他以教员身份加入波士顿大学，完成了这项研究 端粒酶抑制剂治疗癌症的临床试验正在进行中。多达10%的肿瘤不使用端粒酶途径，它们不会对这些药物产生反应 弗林说，检测肿瘤是依赖端粒酶还是alt通路并不是常规的 如果ve821或其他atr抑制剂的临床试验成功，这将支持这种检测，这可能导致更个性化和有针对性的治疗方案，以治疗一些传统化疗难以有效治疗的癌症 邹不仅是哈佛医学院的病理学教授，也是《科学》杂志文章的合著者。这些合著者还包括丹尼尔哈伯(danielhaber)，医学博士和博士，西里尔贝奈斯(cyrilbenes)，波士顿大学医学院药理学和实验疗法助理教授，麻省总医院癌症中心博士。 马萨诸塞州总医院多年来在美国5000多家医院的排名中占据前三位，是哈佛医学院最大的附属医院 自2011年起，美国马萨诸塞州总医院附属美国联合医疗系统与中国最大的海外医疗服务机构圣诺签署了一份合同，为中国患者提供海外医疗和远程咨询等海外医疗服务
