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海外就医没有万能药，癌症患者不可能100%治愈。 盛诺一家董事长蔡强对记者说。他创办的盛诺一家专业从事帮助国内患者到海外就医，曾被《中国消费者报》调查显示为国内最大的海外就医服务机构。近年来，随着海外医疗热的兴起，部分跟风的非正规中介机构大肆宣扬国外医疗的神奇，甚至声称100%治愈癌症以招揽患者。cctv13《新闻直播间》栏目曾对此做过专题报道。 海外就医没有万能药 新药一直是吸引国内患者海外就医的重要原因之一。由于审批程序繁琐，国外新药进入中国市场须滞后3～5年乃至更长时间，但是患者未必有时间等，于是海外就医便成了部分高净值人群的就医新选择。 fda批准首个高危神经母细胞瘤药物 2015年3月10日，美国食品药品监督管理局（fda）批准unituxin（dinutuximab）用于高危神经母细胞瘤患儿的一线治疗。这是fda批准的首个治疗高危神经母细胞瘤的药物。神经母细胞瘤是一种罕见的恶性肿瘤，由不成熟的神经细胞形成，通常开始于肾上腺，也可能会形成于腹部、胸部或脊柱附近的神经组织。 神经母细胞瘤常发生在5岁以下的儿童，发病率约为十万分之一，在男童中相对更为常见。据估计，美国每年有650名神经母细胞瘤新增病例。尽管接受了积极治疗，高危神经母细胞瘤患儿的长期生存的概率也只有40%到50%。 unituxin是一种抗体，可结合在神经母细胞瘤细胞的表面，被批准为包括手术、化疗和放疗的综合治疗方案中的一部分，用于治疗对既往一线多药物、多模式治疗至少产生部分缓解的神经母细胞瘤患者，能够延长高危神经母细胞瘤患儿的生存期。fda授予unituxin优先审批资格和孤儿药认定。 海外就医没有万能药，用药须谨慎 据盛诺一家首席医务官连博士介绍，unituxin获批文件中的 黑框警告 提醒患者及医疗专业人士，unituxin可刺激神经细胞，引起剧痛并需通过静脉输注麻醉药来治疗；在输液过程中或输液结束后不久还可导致神经损伤和危及生命的反应，包括上呼吸道肿胀、呼吸困难和低血压。unituxin也可能会引起其他严重副作用，如感染、眼病、电解质异常和骨髓抑制。 一项入组了226名高危神经母细胞瘤患儿的临床试验确定了unituxin的安全性和有效性，以及它可能存在的风险。治疗后3年，unituxin联合治疗组患者的生存率是63%，且这些存活的患者无肿瘤生长或复发。相比之下，ra单药治疗组患者的生存率只有46%。一项最新的生存率分析显示，unituxin联合治疗组患者的生存率是73%，而ra单药治疗组患者的生存率是58%。 临床试验结果显示，unituxin能显著提高神经母细胞瘤患者的生存期，但远远不足以达到100%。其他的最新药物同样如此，再好的药物也只是对特定类型、特定症状的患者有效率更高，而不可能适用于所有患者。对于癌症患者来说，任何医疗机构都不存在绝对的治愈。通常讲临床治愈，是指患者发现癌症并接受治疗后生存五年，且癌细胞没有复发和转移的迹象，又称五年生存率。 盛诺一家是专业从事为国内重病患者联系、预约国外医院，并提供海外就医全程服务的机构，自2010年成立以来已经与梅奥诊所、麻省总医院、波士顿儿童医院等美国排名前三的医院，以及英国、德国、日本等发达国家的数十家权威医院建立了官方合作，服务了近千名海外就医患者。
