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原创转换医学网收录在话题#science2的两篇文章中。 是转换医学网的原件。 转载是来源作者: cathy导言:免疫治疗( immunotherapy )是指人为增强或抑制机体免疫功能治疗疾病。 肿瘤的免疫治疗旨在激活人体免疫系统，依靠自身免疫功能杀死癌细胞和肿瘤组织。 但是，肿瘤的微环境对免疫治疗有很大的影响，也有使免疫治疗无效的情况。 最近，在新的研究中，美国希望之城国家医疗中心的科学家将两种免疫疗法肿瘤病毒与嵌合抗原受体( car)t细胞疗法结合，克服肿瘤微环境的影响，以本来仅靠CAR疗法无法治疗的实体肿瘤为目标，根除 这项研究将有助于推进难治性实体肿瘤的临床前研究。 这项研究于9月2日发表在“科学转化医学”( science translational medicine )上，题为“effectivecombinationimmunotherapyusingoncolyticvirusestodeles” 在这项研究中，希望之城的科学家用基因工程设计肿瘤病毒，使肿瘤病毒进入肿瘤细胞，使癌细胞在细胞表面表达cd19蛋白。 然后，科学家可以用与cd19相比的car t细胞识别和攻击这些实体肿瘤。 cd19-car t细胞疗法经美国食品药品管理局批准，可用于b细胞淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病等血癌的治疗。 这项新的研究有可能扩大cd19-car t细胞在实体肿瘤患者治疗中的用途。 该研究的通信作者、希望之城血液学和造血细胞移植系的助理教授saul priceman博士说:“根据我们的研究，肿瘤病毒是强大而有前途的做法，与car t细胞疗法在战术上结合，可以更有效地以实体肿瘤为目标。 普莱斯曼说:“另外，这个治疗平台克服了实体肿瘤难以用免疫疗法治疗的两个主要课题。 有限的既定实体肿瘤目标可以通过cart细胞重定向 另外，实体肿瘤被墙包围，是所谓免疫抑制肿瘤的微小环境。 car t细胞进入肿瘤，想要生存和杀死癌细胞，由于这样的微小环境屏障，因此无法比较有效地发挥作用。 “工程化肿瘤病毒( ovm19t，绿色)散布于小鼠直肠癌细胞，这些由具有cd19的car t细胞治疗。 资料来源: a.k.park等人，《科学转化医学》(年)，肿瘤病毒可以突破这个障碍，研究者利用这个。 研究者说:“我们将这种肿瘤病毒设计成进入癌细胞，利用细胞自身的机制进行自我复制，使癌细胞表面表现出众所周知的car t细胞靶cd19的短形。 “研究者首先在实验室制造肿瘤病毒( ov19t )，将其放入肿瘤细胞中产生短cd19(cd19t )。 他们成功地在三阴性乳腺癌细胞系、胰腺癌、前列腺癌、卵巢癌、头颈癌、脑肿瘤细胞中实现了这一点。 然后，将cd19-car t细胞结合到ov19t体外，用小鼠进行治疗研究。 研究人员发现了几个关键点 priceman研究所的博士后研究员anthony park博士说:“当肿瘤细胞感染病毒时，我们首先注意到了可能起作用的信号。 cd19t在肿瘤细胞中表达的时间比病毒杀死它们的时间早得多，给了我们将目标对准cd19-car t细胞的机会窗。 两者的结合具有强大的协同作用 研究人员还发现联合肿瘤病毒和car t细胞治疗的小鼠显示出长时间的抗肿瘤免疫保护作用。 公园说:“免疫系统建立了对肿瘤的记忆反应。 经过最初的联合治疗，肿瘤根绝后，老鼠会被保护防止肿瘤复发。 实体肿瘤一般不能激活人体免疫，这意味着用人体自身免疫系统对对抗癌症的治疗方法没有反应。 导入病毒会逆转肿瘤不好的微环境，容易接受car t细胞疗法。 “priceman说:“这是个简单的概念，但我们经过几个步骤达到了现在的水平。 我们现在正在患者中设计测试这种联合疗法的临床试验。 “这个试验首先要测试ov19t在实体肿瘤患者中的安全性。 如果能说明这是安全有效的，就可以依次测试肿瘤病毒和car t细胞疗法。 这个考试将于2022年开始 参考:【1】medical xpress/news/- 09-scientists-powerful-immuno therapies-eradicate-solid【2】medical xpress/news/- 09-scients
