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赴美就医利好：史上第一个肺癌免疫疗法药物。中国第一大癌症 肺癌的发病率居高不下，同时也是死亡率最高的癌症，不少患者选择了赴美就医，因为美国有更多的新药、设备和技术。 史上第一个治疗肺癌的免疫疗法药物 一项关键性肺癌临床试验显示，接受pd1抑制剂nivolumab（商品名：oppo，研发公司：百时美施贵宝）治疗的患者比接受化疗的患者生存期更长，该药的研发公司表示，这是首个可以延长肺癌患者生存期的免疫抑制药物。该公司已通过新闻发布这个非常好的整体生存期结果，并且表示其临床数据将在接下来的会议中展示。 此项临床试验总共有272名患者参加，这些患者均患有晚期或转移性鳞状细胞非小细胞肺癌。该临床试验为开放性试验，患者被随机分配每2周接受一次nivolumab治疗（3mg/kg，静脉注射）或者每3周接受一次多西他赛治疗（75mg/m ，静脉注射）。 药物分析员回应新闻时推测说，该药用于治疗肺癌可于年底前获批。百时美施贵宝公司已经同时向美国与欧洲提交该适应症的批准申请，并表示向监管机构更新相关新数据。 在此之前，oppo刚刚获批用于治疗黑色素瘤。 同时，另一个检查点抑制剂也在肺癌中取得进展，该药名称为pembrolizumab（商品名：keytruda，研发公司：默克公司）。默克公司宣称目前正在加速对该药用于肺癌的研究，并希望年中可以获批。pembrolizumab已作为黑色素瘤治疗药物批准上市。实际上，pembrolizumab先于nivolumab获批上市，并成为首个美国批准的程序死亡抑制剂，许多药物分析员对此感到很是意外。 正如之前medscape医学新闻（medscapemedicalnews）中报道的那样，这些免疫调节剂治疗肺癌的早期数据已在近期的会议上振奋人心，一名研究员甚至预测： 免疫疗法预示了肺癌治疗新时代的到来。 治疗肺癌的免疫疗法药物等新药，国内上市时间须滞后美国3～5年 据国内最大的赴美就医中介机构盛诺一家介绍，美国fda（食品药品监督管理局）批准的癌症新药，一般需要滞后3～5年才可能在国内上市，甚至更久。史上第一个肺癌免疫疗法药物的诞生，短时间内无法为国内患者提供帮助。 盛诺一家是国内首家获美国联盟医疗体系官方认证的赴美就医中介公司，每年转诊数百患者到美国排名前十的医院就医。梅奥诊所、麻省总医院、波士顿儿童医院等美国前三医院都是盛诺一家官方签约的合作伙伴，获得授权转诊中国患者赴美就医，同时双方互通有无，第一时间为国内患者提供国外新药、新技术信息。 以丙肝治疗为例，目前国内对丙肝抗病毒治疗的标准方案是聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林，治愈率约为50%～70%，且副作用巨大。干扰素属于间接作用，容易引起流感样症状、血细胞减少、精神异常、自身免疫性疾病、肾脏损害等，部分患者抗药性大。 2014年，欧美等国连续上市了索非布韦、达卡他韦等多个直接抗丙肝病毒药物，通过直接抑制hcv的蛋白酶、rna聚合酶或病毒的其他位点而发挥很强的抑制病毒复制的作用，使持续病毒应答（svr，相当于临床治愈）提高到90%。这些药物目前在美、英、日分别上市，由于国内审批新药时间较长，国内患者仍需等待3～5年甚至更长时间。 2014年10月，上海的郑先生在盛诺一家的帮助下，转诊到美国最好的医院梅奥诊所，成为丙肝新药 索非布韦+来地帕韦 复方制剂的首批受益者之一。对于像郑先生这样的中国患者，要第一时间享受到美国新药，赴美就医是唯一安全、合法、便利的方式。
